GNAO1 is een belangrijk eiwit dat essentiële communicatie processen in het lichaam regelt. Variaties in het gen voor GNAO1 zijn erg zeldzaam maar kunnen een groot effect hebben op de lichamelijke- en geestelijke ontwikkeling.
Maar gelukkig…
Wetenschappers en artsen doen inmiddels onderzoek naar de oorzaak en behandeling!
Help ook mee dit belangrijke onderzoek te steunen en…
De mutatie GNAO1 is een zeldzame genetische afwijking met groot effect op de lichamelijke en geestelijke ontwikkeling
Maar gelukkig…
Wetenschappers en artsen doen inmiddels onderzoek naar de oorzaak en behandeling!
Help ook mee dit belangrijke onderzoek te steunen en…
Wat betekent het om met GNAO1 te leven
De gevolgen van de zeldzame variaties in het gen voor GNAO1 zijn groot en nog niet erg lang bekend bij de artsen en wetenschappers. Door de variaties is er vaak een lichamelijke handicap en veel kinderen ontwikkelen ernstige epilepsie of bewegingsstoornissen.
Wil je ook helpen? Graag!
Bestel de donatiebox of laat je sponsoren!
Geld inzamelen is eenvoudig met de donatiebox! Vraag of de donatiebox bij de supermarkt (bij de lege flessen bijv.) of in een andere winkel in de buurt mag staan. Of zet de box op je feestje en vraag de genodigden om een bijdrage.
Of doe je mee aan een (sportieve) activiteit? Laat je sponsoren en wij zorgen voor een tof shirt waar je goed mee voor de dag komt!
Kaartje?
Je kunt onze toffe kaartenset aanschaffen en zo een bijdrage leveren aan het onderzoek én iemand anders blij maken met een kaartje!
Doneer
Zonder verplichtingen en een bedrag naar eigen keuze.
Zo steun je het onderzoek naar GNAO1!
NIEUWSBRIEF
Wil je op de hoogte blijven van de bezigheden van de stichting, nieuws op GNAO1 gebeid en de voortgang van het onderzoek?
Meld je dan aan voor onze nieuwsbrief!
Although life can be hard
accept the challenges with a smile
Nieuws over de Stichting
Nieuw onderzoek naar GNAO1 gestart!
Per september jl. is in het Amsterdam UMC een nieuw onderzoek gestart naar GNAO1! Het onderzoek vindt plaats op de afdeling kinderneurologie van Amsterdam UMC/ Emma kinderziekenhuis, in nauwe samenwerking met de afdeling kinderrevalidatiegeneeskunde. Het...
GNAO1 European Conference 2023
Verslag door Eva Broekhuizen GNAO1 European Conference 2023: een inspirerend en hoopgevend congres! Op 16 en 17 juni jl. vond de derde editie van de Europese GNAO1 conferentie plaats, dit keer gelukkig weer volledig fysiek, in Rome. Het waren 2 hele inspirerende,...
Nieuw gepubliceerd overzichtsartikel uit het LUMC
GNAO1 patiënten zijn zeldzaam en verschillen in symptomen; resultaten van een overzichtsartikel uit het LUMC. Onder leiding van Prof. Frank Baas en Dr. Harald Mikkers (beide werkzaam in het LUMC) is er op 7 augustus jl. een overzichtsartikel gepubliceerd, in...
Onderzoek naar GNAO1
Het maakt echt een verschil
De kids achter de mutatie
Stichting GNAO1 NL / The Dutch Foundation for GNAO1 affected Children
IBAN NL39ABNA0245728406
KVK 68283075
RSIN/Fiscaal 857374564
ANBI geregistreerd
© 2022