GNAO1 is een belangrijk eiwit dat essentiële communicatie processen in het lichaam regelt. Variaties in het gen voor GNAO1 zijn erg zeldzaam maar kunnen een groot effect hebben op de lichamelijke- en geestelijke ontwikkeling.
Maar gelukkig…
Wetenschappers en artsen doen inmiddels onderzoek naar de oorzaak en behandeling!
Help ook mee dit belangrijke onderzoek te steunen en…
De mutatie GNAO1 is een zeldzame genetische afwijking met groot effect op de lichamelijke en geestelijke ontwikkeling
Maar gelukkig…
Wetenschappers en artsen doen inmiddels onderzoek naar de oorzaak en behandeling!
Help ook mee dit belangrijke onderzoek te steunen en…
Wat betekent het om met GNAO1 te leven
De gevolgen van de zeldzame variaties in het gen voor GNAO1 zijn groot en nog niet erg lang bekend bij de artsen en wetenschappers. Door de variaties is er vaak een lichamelijke handicap en veel kinderen ontwikkelen ernstige epilepsie of bewegingsstoornissen.
Wil je ook helpen? Graag!
Bestel de donatiebox of laat je sponsoren!
Geld inzamelen is eenvoudig met de donatiebox! Vraag of de donatiebox bij de supermarkt (bij de lege flessen bijv.) of in een andere winkel in de buurt mag staan. Of zet de box op je feestje en vraag de genodigden om een bijdrage.
Of doe je mee aan een (sportieve) activiteit? Laat je sponsoren en wij zorgen voor een tof shirt waar je goed mee voor de dag komt!
Kaartje?
Je kunt onze toffe kaartenset aanschaffen en zo een bijdrage leveren aan het onderzoek én iemand anders blij maken met een kaartje!
Doneer
Zonder verplichtingen en een bedrag naar eigen keuze.
Zo steun je het onderzoek naar GNAO1!
NIEUWSBRIEF
Wil je op de hoogte blijven van de bezigheden van de stichting, nieuws op GNAO1 gebeid en de voortgang van het onderzoek?
Meld je dan aan voor onze nieuwsbrief!
Although life can be hard
accept the challenges with a smile
Nieuws over de Stichting
GNAO1 Conference Boston 2024
Verslag door Jasper Deuring Samenvatting GNAO1 Conferentie Boston 27/28 juni jl. Klinische aspecten van GNAO1: De conferentie belichtte verschillende klinische symptomen van GNAO1, waaronder epilepsie (ontwikkelingsepileptische encefalopathie, DEE[1]), vroege...
Familiebijeenkomst 2024!
De GNAO1 familiebijeenkomst 2024 Na het succes van de familiebijeenkomst in 2022 was de tijd rijp voor de organisatie van al weer de derde familiedag! De stichting vindt het belangrijk om de families uit Nederland en omstreken de mogelijkheid te bieden elkaar te zien...
GNAO1 op het Amsterdams Kindersymposium
Amsterdams Kindersymposium (1 feb 2024, DeLaMar theater) Op donderdag 1 februari 2024 tijdens het Amsterdams Kindersymposium heeft Larissa Heideman een presentatie gegeven over diepe hersenstimulatie bij kinderen, voor een grote groep artsen en paramedici werkzaam...
Onderzoek naar GNAO1
Het maakt echt een verschil
De kids achter de mutatie
Stichting GNAO1 NL
IBAN NL39ABNA0245728406
KVK 68283075
RSIN/Fiscaal 857374564
ANBI geregistreerd
© 2022